<div class=""></div> <div class="card-text"> <div id="habericerikDiv3" class=" v3HaberIcerikDiv ltr"> EMA, "VidPrevtyn Beta" adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi. <strong>YETİŞKİNLERDE TAKVİYE DOZ OLARAK KULLANILABİLECEK</strong> EMA'dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği belirtildi. <strong>MART 2022'DE BAŞVURU YAPILMIŞTI</strong> Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi. Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022'de başvuru yapmıştı. <strong>(AA)</strong> </div> <div class="muhabirDiv"> <div></div> </div> </div>